妇产科

妊娠对小鼠肝脏脂质代谢相关基因表达和核受体的影响

作者:杨俊岭 整理 来源:医学论坛网 日期:2016-03-02
导读

           近期,安徽医科大学护理学院研究人员发表论文,旨在探讨小鼠孕晚期肝脏脂质代谢变化特点,并进一步分析妊娠对小鼠肝脏脂肪酸摄取、从头合成和氧化关键酶基因表达和相应核受体的影响。研究指出,妊娠可能通过激活PXR上调肝细胞脂肪酸摄取关键酶、激活SREBP-1c上调从头合成脂肪酸关键酶、抑制PPAR下调肝脏脂肪酸氧化关键酶,引起妊娠晚期肝脏脂质合成增加和脂质沉积。该文发表在2015年第20期《中国妇幼保

  近期,安徽医科大学护理学院研究人员发表论文,旨在探讨小鼠孕晚期肝脏脂质代谢变化特点,并进一步分析妊娠对小鼠肝脏脂肪酸摄取、从头合成和氧化关键酶基因表达和相应核受体的影响。研究指出,妊娠可能通过激活PXR上调肝细胞脂肪酸摄取关键酶、激活SREBP-1c上调从头合成脂肪酸关键酶、抑制PPARα下调肝脏脂肪酸氧化关键酶,引起妊娠晚期肝脏脂质合成增加和脂质沉积。该文发表在2015年第20期《中国妇幼保健》杂志上。

  选取孕第17天小鼠和未孕小鼠的血清和肝脏组织。检测空腹血糖、血清和肝脏甘油三酯(TG)、总胆固醇(TCH)和极低密度脂蛋白(VLDL)水平,油红O染色法分析肝脏脂质沉积。实时定量PCR检测肝脏组织相关基因mRNA水平,Western blot检测肝脏组织相关核受体核蛋白水平。

  结果显示, 妊娠晚期小鼠血清、肝脏TG和VLDL含量较未孕鼠均明显升高;油红O染色显示妊娠晚期小鼠肝脏脂质沉积明显;妊娠晚期小鼠肝脏核蛋白孕烷X受体(PXR)明显激活,其靶基因肝脏脂肪酸转位酶(cd36)mRNA水平显著上调;妊娠晚期小鼠肝脏核蛋白固醇调节元件结合蛋白-1c(SREBP-1c)激活,上调靶基因肝脏脂肪酸合成酶(fas)和乙酰辅酶A羧化酶(acc)等mRNA水平;肝脏核蛋白过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)明显受抑,下调靶基因肝脏肉碱棕榈酰转移酶1α(cpt1α)、细胞色素P450酶4a10(cyp4a10)和cyp4a14 mRNA水平。

   相关链接:http://c.wanfangdata.com.cn/Periodical-zgfybj.aspx

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